崗位職責
1負責公司質(zhì)量管理和 GMP 體系整體工作
2建立質(zhì)量管理體系和文件控制體系負責落實質(zhì)量體系文件的制訂審核分發(fā)和實施工作
3負責管理監(jiān)督日常質(zhì)量管理工作的開展以確保符合 SOP 規(guī)范要求
4負責追蹤學習國家藥品開發(fā)的相關政策法規(guī)和管理制度確保研發(fā)質(zhì)量體系符合法規(guī)要求
5協(xié)助做好藥品注冊申報工作
6. 負責內(nèi)部人員培訓輔導工作
1負責公司質(zhì)量管理和 GMP 體系整體工作
2建立質(zhì)量管理體系和文件控制體系負責落實質(zhì)量體系文件的制訂審核分發(fā)和實施工作
3負責管理監(jiān)督日常質(zhì)量管理工作的開展以確保符合 SOP 規(guī)范要求
4負責追蹤學習國家藥品開發(fā)的相關政策法規(guī)和管理制度確保研發(fā)質(zhì)量體系符合法規(guī)要求
5協(xié)助做好藥品注冊申報工作
6. 負責內(nèi)部人員培訓輔導工作
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
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- 公司規(guī)模：50-99人
- 所在地區(qū)：廣東-深圳市
- 聯(lián)系人：陳露
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工作地址
- 地址：深圳市前海深港合作區(qū)前灣一路1號A棟201室
