1、負(fù)責(zé)制定及修訂相關(guān)的中控SOP，檢查崗位SOP執(zhí)行和GMP規(guī)范執(zhí)行情況。
2、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量控制、車間內(nèi)部巡檢工作，對整個(gè)生產(chǎn)過程物料使用、裝配操作、機(jī)器運(yùn)行、環(huán)境符合性等全過程的實(shí)時(shí)檢查確認(rèn)。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的中間控制（工藝參數(shù)執(zhí)行、溫濕度條件、員工規(guī)范、生產(chǎn)衛(wèi)生等檢查）；對質(zhì)量投訴原因進(jìn)行調(diào)查，并對改進(jìn)效果進(jìn)行追蹤。
4、對質(zhì)量投訴原因進(jìn)行調(diào)查，并對改進(jìn)效果進(jìn)行追蹤。
5、熟悉公司產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；掌握公司有關(guān)GMP規(guī)定；了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、等相關(guān)法律、法規(guī)。
2、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量控制、車間內(nèi)部巡檢工作，對整個(gè)生產(chǎn)過程物料使用、裝配操作、機(jī)器運(yùn)行、環(huán)境符合性等全過程的實(shí)時(shí)檢查確認(rèn)。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的中間控制（工藝參數(shù)執(zhí)行、溫濕度條件、員工規(guī)范、生產(chǎn)衛(wèi)生等檢查）；對質(zhì)量投訴原因進(jìn)行調(diào)查，并對改進(jìn)效果進(jìn)行追蹤。
4、對質(zhì)量投訴原因進(jìn)行調(diào)查，并對改進(jìn)效果進(jìn)行追蹤。
5、熟悉公司產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；掌握公司有關(guān)GMP規(guī)定；了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、等相關(guān)法律、法規(guī)。
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
舉報(bào)溫馨提示
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：外商獨(dú)資
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：廣東-珠海市
- 聯(lián)系人：王小姐
- 手機(jī)：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：人民西路777號
