崗位職責:
1、督促、指導、跟蹤各崗位QA的工作;
2、負責相關文件的修訂和審核,參與產品質量風險評估;
3、組織編寫產品質量年度回顧報告;
4、協調相關的變更管理,并跟蹤實施過程;
5、制定計劃方案,組織偏差、OOS/OOT的調查、產品投訴調查及不合格品等處理,跟蹤、調查分析生產質量管理過程中發現的不良趨勢;
6、對生產、QA相關人員進行GMP知識培訓;
7、負責完成上級領導安排的臨時性工作
要求:
1、具有藥學或相關專業本科以上學歷,三年制藥以上質量保證工作經驗,專業知識較豐富;
2、熟悉中國GMP,接受過系統的GMP及質量管理體系培訓。
3、有良好的溝通能力,有較強的學習能力和處理問題的能力;
4、具有良好的職業道德和責任心,以及團隊合作精神。
工作地區:貴陽市修文縣
招聘類型:全職
學歷要求:不限
專業要求:制藥工程類
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1、督促、指導、跟蹤各崗位QA的工作;
2、負責相關文件的修訂和審核,參與產品質量風險評估;
3、組織編寫產品質量年度回顧報告;
4、協調相關的變更管理,并跟蹤實施過程;
5、制定計劃方案,組織偏差、OOS/OOT的調查、產品投訴調查及不合格品等處理,跟蹤、調查分析生產質量管理過程中發現的不良趨勢;
6、對生產、QA相關人員進行GMP知識培訓;
7、負責完成上級領導安排的臨時性工作
要求:
1、具有藥學或相關專業本科以上學歷,三年制藥以上質量保證工作經驗,專業知識較豐富;
2、熟悉中國GMP,接受過系統的GMP及質量管理體系培訓。
3、有良好的溝通能力,有較強的學習能力和處理問題的能力;
4、具有良好的職業道德和責任心,以及團隊合作精神。
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- 公司性質:其他
- 所屬行業:制藥/生物工程
- 所在地區:貴州-貴陽市
- 聯系人:石小姐
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- 郵政編碼:
工作地址
- 地址:貴州省貴陽市白云經濟開發區信邦大道227號






