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職位描述：
1. 負(fù)責(zé)原材料、過程產(chǎn)品及最終產(chǎn)品的質(zhì)量驗收，以及批記錄的審核。
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品實現(xiàn)過程中的所有相關(guān)工藝的現(xiàn)場監(jiān)控，不符合時進(jìn)行糾正，協(xié)調(diào)解決現(xiàn)場問題。
3. 跟進(jìn)生產(chǎn)過程不合格品處理過程，跟蹤驗證糾正效果。
4. 定期進(jìn)行產(chǎn)品及生產(chǎn)過程質(zhì)量分析。
5. 負(fù)責(zé)處理客戶投訴，及時采取糾正預(yù)防措施，跟蹤驗證效果及時反饋信息。
6. 完成臨時安排的其它工作與任務(wù)。

職位要求：
1. 大專及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，如材料學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、化學(xué)化工、機(jī)械工程及其自動化優(yōu)先。
2. 二、三類無菌醫(yī)療器械質(zhì)量工程師三年或三年以上工作經(jīng)驗。
3. 具有質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，熟悉質(zhì)量管理體系及管理流程；

職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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